Системные васкулиты представляют собой большую группу заболеваний, характеризующихся развитием воспаления в сосудистой стенке вследствие иммунных нарушений различного характера. Одним из вариантов таких нарушений является формирование антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА), обусловливающих развитие так называемых АНЦА-ассоциированных васкулитов: микроскопического полиангиита (МПА), гранулематоза с полиангиитом (ГПА/гранулематоз Вегенера) и эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (ЭГПА/синдром Чарга-Стросса).
Основной лабораторный маркер гранулематозных васкулитов — определение антител к цитоплазме нейтрофилов. Дополнительно для установления этиологии васкулита используется определение антинуклеарного фактора (АНФ), который может указывать на васкулит при системной красной волчанке. Их выявление в повышенном количестве может свидетельствовать об аутоиммунном воспалении сосудов.
Терапевт; врач общей практики; ревматолог; нефролог; гастроэнтеролог; пульмонолог; кардиолог; окулист; невропатолог.
Кишкун А. А. Клиническая лабораторная диагностика: Учебное пособие. — М: ГЭОТАР-Медиа, 2015. — 976 с.
Аллергология и иммунология. Национальное руководство (под ред. Хаитова Р.М., Ильиной Н.И.). — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 640 с.
The Journal of scientific articles " Health and Education Millennium’ ’ , 2018. Vol. 20. No 9, Kazachkina E.O., Liugai A.V., Khommyatov M.R., Voznyuk K.O.
1. При подозрении на гранулематозный васкулит:
признаки гранулематозного васкулита: надсадный кашель, затрудненное дыхание, кровохарканье, кровянистые выделения из носа, кишечные кровотечения, полинейропатия (или неврит), пятнисто-папулезная геморрагическая сыпь на коже, лихорадка, мышечные и суставные боли, симптомы синусита, нефрита, поражения легких и т.д.;
высокий уровень эозинофилов в крови (>10% от общего количества лейкоцитов);
гематурия.
2. Для оценки активности патологического процесса у пациентов с гранулематозным васкулитом.
3. Контроль эффективности терапии у пациентов с гранулематозным васкулитом.
4. Рекомендуемая частота определения АНЦА составляет 1 раз в 3-6 месяцев.
рекомендуем сдавать кровь в период с 8 до 11 утра;
кровь нужно сдавать натощак, после 8-12 часового ночного периода голодания;
накануне исследования — легкий ужин с ограничением приема жирной пищи;
в день сдачи анализов можно пить воду без газа и лучше исключить кофе и чай;
за 24 часа до исследования исключить алкогольные напитки;
за 1 час до исследования лучше воздержаться от курения;
за 24 часа до исследования исключить применение лекарственных препаратов (по согласованию с лечащим врачом);
за 24 часа до исследования исключить эмоциональный и физический стресс;
не следует сдавать кровь после проведения рентгенографии, УЗИ, массажа, эндоскопических и физиотерапевтических процедур;
перед сдачей крови рекомендуется в течение 10-20 минут отдохнуть.
Абсолютных противопоказаний нет
Отрицательный результат — признак нормы. Отрицательный результат сочетанного определения содержания антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА) класса IgG и антинуклеарного фактора с высокой вероятностью позволяет исключить диагноз активного гранулематозного васкулита.
гранулематоз Вегенера;
микроскопический полиангиит;
синдром Чарга-Стросса;
АНЦА может быть также повышен и при других заболеваниях: неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз, ревматоидный артрит;
АНФ может быть повышен при: системных заболеваниях соединительной ткани, ревматоидном артрите, аутоиммунных поражениях печени.
Титр АНЦА коррелирует с активностью заболевания. Одновременно с титром, как и при обнаружении АНФ, определяется характер свечения цитоплазмы.
Выделяют два основных типа свечения: цитоплазматический (цАНЦА) и перинуклеарный (пАНЦА):
для болезни Вегенера наиболее характерно наличие цАНЦА;
при синдроме Чарга-Стросса часто обнаруживают пАНЦА;
при микроскопическом полиангиите часто обнаруживают пАНЦА.
Кроме двух основных видов свечения возможно обнаружение атипичного типа свечения, который характерен для воспалительных заболеваний кишечника.